Amaxa转染技术
你是不是还在为转染发愁?
转染效率一直不理想,按照说明书优化了N次,Troubleshooting看了又看,转染效率还是那么低,发绿光的细胞还是像星星之火一样。
好不容易转染进去了,可是转染试剂毒性太大,细胞死大半了。唉,转了等于没转。
换个病毒的方法吧,太麻烦,从构建质粒到生产病毒粒子,花了一个多月,而病毒粒子的滴度还是太低,感染不上,白搭。
现在,有了德国Amaxa公司的Nucleofector™ 核转染技术,你终于不用再发愁了。
Nucleofector™ 技术是Amaxa公司的专利创新技术,它综合应用传统的电穿孔技术及细胞特异性的细胞核转染液,通过调整优化电转参数(内存转染程序),直接把外源基因导入原代细胞和传代细胞的细胞核中。 它不同于传统的电穿孔仪,因为它可以把外源基因直接导入核中,而且细胞存活率远远高于电穿孔仪。
Nucleofector™ 技术优势:
· 不依赖细胞的有丝分裂,适用于悬浮细胞、原代细胞等难转染细胞(表1);
在某些细胞中Nucleofector的转染效率可以达到90%,与病毒感染同样有效
· 高转染效率,直接将外源基因转入核内;
Nucleofector直接将DNA运送到细胞核中,因此,基因表达就可以立即开始,数小时内就可以完成转染和分析的全过程,对于细胞系来说2-6小时就可以分析,对于原代细胞则需要4-16小时
· 可转染DNA、RNA或siRNA;
应用Nucleofector技术,各种各样的核酸包括DNA、RNA或DNA/siRNA寡核苷酸都可以被转染,当然,也可以共转染
· 优化好的操作步骤,快速方便;
Amaxa与ATCC进行合作,由ATCC提供细胞,Amaxa开发和优化针对每种细胞的特异转染步骤,让研究者能够节省时间,再也不需要耗时和收效甚微的反复优化
· 内存优化程序不断免费升级;
客户可以在Amaxa公司的网站上免费升级软件
· 全球共享的细胞转染数据库不断扩大
目前在Amaxa网站Cell Database中已有633种细胞的优化转染数据,且还在不断更新
细胞 |
转染效率 |
细胞 |
转染效率 |
Human B cells |
36% |
Human keratinocytes |
46% |
Human MSC |
47% |
Human dendritic cells |
49% |
HUVEC |
50% |
HMVEC-L |
52% |
Rat neurons, hippocampal |
54% |
HCAEC |
57% |
Mouse neurons |
58% |
Rat neurons, cortical |
59% |
Human chondrocytes |
65% |
Human T cells |
66% |
Human AoSMC |
68% |
NHEM-Neo |
70% |
CD34+ |
71% |
Human dermal fibroblasts |
89% |
表1 原代细胞的转染效率
Nucleofector™ 技术有两个组成部分:
Nucleofector装置具有独特的电参数,与其他电转仪都不同。针对每种细胞设计好优化的转染程序,且编在Nucleofector的应用程序中。因此使用者无需再对参数进行优化。而且这个装置体积小巧,只有
Nucleofector试剂盒包含两个溶液:Nucleofector溶液和添加剂。两者都是针对每个细胞类型来特异开发的。它们在核转染过程中提供了细胞友好的环境,支持DNA直接到达细胞核。Nucleofector溶液只与Nucleofector装置共同使用时,才能发挥作用。
为了实现高通量的转染,Amaxa新开发了适用96孔板的NucleofectorR 96-well shuttle核转染系统和96-well NucleofectorR 试剂盒。
96-well NucleofectorR 试剂盒包含了6条可拆式2×8孔组合的Nucleocuvette™板,可以高通量转染,且操作简单快速,灵活性高。
目前,Nucleofector™ 技术已经应用在免疫学、肿瘤学、神经生物学、皮肤病和心血管研究等多个领域,已发表论文3000多篇,供检索论文达1802篇。更多关于Nucleofector™ 技术和引用文献请访问:www.amaxa.com